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Theses

Architectures moléculaires complexes pour la reconnaissance de bio(macro)molécules d'intérêt thérapeutique

Résumé : La reconnaissance de biomolécules dans des milieux biologiques complexes est un réel défi pour les chimistes et les biologistes, associé à des enjeux médicaux majeurs. Face à cette problématique, le chimiste peut choisir d’utiliser des molécules désignées par ses soins, ou encore de sélectionner et d’utiliser directement des structures commerciales ou naturelles. Suivant cette dernière approche, les dendrigrafts de lysines (DGL) ont montré une neutralisation des héparines de différentes tailles supérieures à l’action de la protamine, le seul médicament autorisé en cas de surdosage de l’anticoagulant. Une étude par dynamique moléculaire a permis de mettre en avant le mécanisme d’interaction entre les héparines d’une part, et les DGLs et la protamine d’autre part. Par ailleurs, suivant la première approche de design et synthèse, nous avons utilisé la chimie combinatoire dynamique pour obtenir des nouveaux récepteurs synthétiques à partir de brique moléculaires diverses de type 1,4-dithiphénols. Des études à la fois théorique, en DFT et dynamique moléculaire, et expérimentale, ont été menés pour comprendre les phénomènes régissant l’auto-assemblage de ces briques en oligomères cycliques et la complexation de ces cavitands avec des biomolécules d’intérêt
Document type :
Theses
Complete list of metadatas

https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-02457391
Contributor : Abes Star :  Contact
Submitted on : Tuesday, January 28, 2020 - 9:01:14 AM
Last modification on : Wednesday, July 8, 2020 - 12:42:25 PM
Document(s) archivé(s) le : Wednesday, April 29, 2020 - 12:57:40 PM

File

TH2019OURRIBenjamin.pdf
Version validated by the jury (STAR)

Identifiers

  • HAL Id : tel-02457391, version 1

Citation

Benjamin Ourri. Architectures moléculaires complexes pour la reconnaissance de bio(macro)molécules d'intérêt thérapeutique. Other. Université de Lyon, 2020. English. ⟨NNT : 2020LYSE1001⟩. ⟨tel-02457391⟩

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